Asociaciones de pacientes con ELA y entidades que promueven la investigación de la enfermedad reclaman un presupuesto acorde a las necesidades de la ley. Las estimaciones apuntan a 200 millones de euros anuales Leer
Los enfermos de ELA alertan de que la nueva ley carece de financiación: “Será papel mojado si no se dota de un presupuesto”
